Admission

Faculté des arts et des sciences

DESS en synthèse et architectures moléculaires
Structure du programme

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Cycles supérieurs 2-060-1-2

Liste des cours

Titre officiel D.E.S.S. en synthèse et architectures moléculaires
Type Diplôme d'études supérieures spécialisées
Numéro 2-060-1-2

Version 00 (A20)

Ce programme comporte un total de 30 crédits.

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Segment 70

Les crédits du D.E.S.S. sont répartis de la façon suivante : 18 crédits obligatoires, dont 12 crédits attribués à un stage, et 12 crédits à option.

Bloc 70A

Obligatoire - 6 crédits.
CHM 6700

Chimie en laboratoire

Notions avancées sur le travail en laboratoire, incluant les bonnes pratiques de laboratoire, les recherches bibliographiques, la propriété intellectuelle; incidences sur la pratique en chimie. Remarque: au premier cycle, vous devez suivre le cours CHM 3700.

Horaire de jour 3.0 Crédits
CHM 6710

Labo. en synthèse et architectures moléculaires

Laboratoire de chimie portant sur la synthèse de molécules organiques ou inorganiques utilisant les techniques de synthèse chimique avancées.

Horaire de jour 3.0 Crédits

Bloc 70B Spécialisation en synthèse et architectures moléculaires

Option - Minimum 6 crédits, maximum 12 crédits.
CHM 6221

Chimie organométallique

Nature, structure et propriétés des composés contenant des liaisons métal - carbone. Classes de réactions de ces composés. Application à la synthèse organique, la catalyse, la chimie bio-inorganique et les procédés industriels.

3.0 Crédits
CHM 6230

Méthodes physiques en chimie de coordination

Caractérisation des composés de coordination par des méthodes spectroscopiques, magnétochimiques et électrochimiques. Principes et applications à la détermination de la géométrie moléculaire, de la structure et de la dynamique électronique.

3.0 Crédits
CHM 6310

Chapitres choisis de chimie organique

Ce cours est publié sans description.

Horaire de jour 3.0 Crédits
CHM 6315

Synthèse stéréosélective

Les méthodes modernes en synthèse stéréosélective. Applications à la synthèse des produits naturels. Analyse conformationnelle, manipulation stéréosélective des groupes fonctionnels et formation de liaisons carbone - carbone.

Horaire de jour 3.0 Crédits
CHM 6330

Chimie bio-organique

Importance de la chiralité dans la vie. Facteurs responsables de la spécificité enzymatique. Le design de modèles d'enzymes. Le rôle des ions métalliques. Modèles biomoléculaires des coenzymes et importance médicinale des substrats suicide.

Horaire de jour 3.0 Crédits
CHM 6340

Mécanismes de réactions

Concepts mécanistiques de base : contrôles cinétique et thermodynamique, postulat d'Hammond, principe de Curtin-Hammet, théorie des orbitales moléculaires et règles de Woodward-Hoffmann-Fukuki, trajectoires d'attaques. Applications.

Horaire de jour 3.0 Crédits
CHM 6351

Chimie des composés organiques cycliques

Synthèse des composés cycliques et polycycliques. Analyse conformationnelle. Méthodologies modernes de synthèse donnant accès aux carbocycles. Catalyseurs cycliques dans la préparation des composés cycliques.

3.0 Crédits
CHM 6365

Chimie supramoléculaire

Concepts de base en chimie supramoléculaire. Interactions non-covalentes. Systèmes auto-assemblés. Génie cristallin. Chimie dynamique. Machines et dispositifs supramoléculaires. Aspects biologiques.

Horaire de jour 3.0 Crédits
CHM 6375

Chimie médicinale

Propriétés des médicaments, barrières et inhibition, propriétés physicochimiques, biodisponibilité, métabolisme, toxicité, diversité moléculaire pour développer les médicaments, chimie des peptides, conception rationnelle, structures privilégiées.

Horaire de jour 3.0 Crédits
CHM 6381

Synthèse organique

Méthodologie et stratégie en synthèse de molécules organiques d'intérêts divers. Synthèse de composés alicycliques, de terpènes, de stéroïdes, d'alcaloïdes, d'antibiotiques et autres.

Horaire de jour 3.0 Crédits

Bloc 70C Fondements en synthèse et architectures moléculaires

Option - Maximum 6 crédits.
Note : Les cours ne peuvent pas avoir été déjà suivis dans le cadre d'un autre programme.
CHM 3210

Matériaux minéraux et supramoléculaires

Études des matériaux inorganiques et supramoléculaires.

3.0 Crédits
CHM 3230

Chimie organométallique

Étude de la nature, de la synthèse, de la structure et des propriétés des composés contenant des liaisons carbone-métal de transition. Catégories de ligands importants. Classes de réactions. Applications.

Horaire de jour 3.0 Crédits
CHM 3320

Méthodes de synthèse organique

Applications des concepts modernes de réactivité, de stéréochimie et d'analyse conformationnelle. Méthodes de blocage et de déblocage des fonctions et influence des groupes voisins. Méthodologie de formation des liens en chimie organique.

Horaire de jour 3.0 Crédits
CHM 3331

Chimie bio-organique : De molécule à nanomachine

Concepts tirés de la nature qui transforment la chimie, dont: l'auto-assemblage, les interrupteurs moléculaires, la biocatalyse, la sélection de librairies moléculaires, la chimie médicinale, la nanotechnologie et la biologie synthétique.

Horaire de jour 3.0 Crédits
CHM 3333

Introduction à la modélisation moléculaire

Concepts de base en modélisation moléculaire et applications en chimie bioorganique et médicinale. Notions de mécanique moléculaire, dynamique moléculaire et méthode Monte Carlo. Remarques: Travaux pratiques sur ordinateurs.

Horaire de jour 3.0 Crédits
CHM 3360

Chimie verte: Synthèse organique écoresponsable

Présentation des principes de la chimie verte (une pratique écoresponsable de la chimie). Application de ces principes à tous les aspects de la synthèse moléculaire organique.

Horaire de jour 3.0 Crédits
CHM 3381

Chimie des produits naturels

Importance industrielle et médicinale des produits naturels : biosynthèse, synthèse totale, preuve de structure, études stéréochimiques, méthodologie synthétique, analyse rétrosynthétique et nouveaux concepts.

Horaire de jour 3.0 Crédits

Bloc 70D Stage

Obligatoire - 12 crédits.
CHM 6720

Stage en laboratoire

Stage de 4 mois dans un laboratoire de chimie, dans un environnement professionnel public ou privé.

12.0 Crédits